Numele meu este Elian Dan si locuiesc in Bucuresti, cu sotia (Ofelia) si fiica mea Ramona - Stefania in varsta de 5 ani.(aniversati pe 27.06).
Pana la aceasta varsta fetita nu a avut nici o boala mai importanta doar obisnuitele raceli sau "rosu in gat" care au fost tratate prompt cu medicamentele prescrise de doctorul nostru de familie. Dar in ultima luna si ceva a inceput sa acuze dureri de picioruse, obosea relativ repede, drept pentru care am fost la medic si am facut analize.
Bulversati de rezultat am fost la spitalul Grigore Alexandrescu unde le-am repetat. Au iesit mai proaste ca in urma cu cateva zile si atunci i s-a facut si o punctie, care, a facut-o suspecta de Leucemie acuta limfoblastica.
Am fost trimisi foarte urgent la spitalul Fundeni (clinica de pediatrie, sectia Prof. Dr. Arion, medic curant Dr.Badea Tatiana) unde s-au continuat analizele precum si punctiile.
Ne-au dat sanse de reusita in jur de 80%.
Era pe 1.07.2008 iar analizele aratau asa :
- Imunofenotipare - rezultate - CD 22+ ; CD34+ ; CD10+ ; HLA-DR+ ; CD19+
- Concluzie - fenotip de linie B
- Citochimie - blasti (maduva osoasa) : POX : negativi (granulocite - pozitive)
- PAS : pozitivi apox. 15% cu granule mici si mari
Analize de laborator (01.07.2008):
- AST = 40 U/l
- Acid uric = 5.7 mg/dl
- Glicemie = 85 mg/dl
- Uree = 46 mg/dl
- Creatinina = 0.6 mg/dl
- LDH = 329 U/l
In acest moment a fost diagnosticata cu LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA fenotip de line B, si am inceput tratamentul. Ni s-au dat sanse de reusita in jur de 80%.
In prima saptamana transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite (cand erau...), hidratare cu glucoza si NaCl iar ca medicamente : Prednison 8 tab/zi (4+4),Milurit 2 tab/zi (1+1), Aspacardin 1 tab/zi (1/2 + 1/2), Famotidina 1 tab seara, Malox 2 ling/zi.
Incepand cu a doua saptamana au inceput citostaticele (Vincristina, Farmorubicina), cu Kytril, mai apoi Asparaginase (intravenos si intramuscular) si de cateva zile Neupogen (intramuscular), iar din cand in cand transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite.
In tot acest timp am continuat sa-i dam zilnic medicamentele de mai sus (Prednison, Milurit, Aspacardin, Famotidina si Malox) si sa tinem regim sever. Hemograma de pe data de 25.07.2008 si arata asa :
- NL = 1000/mmc
- Hb = 8.6g/dl
- T = 40000/mmc
Pentru a incerca sa limitam dezastrul produs de citostatice in organismul ei firav am inceput sa-i dam Aloe vera Gel , sucuri de sfecla si tot felul de ceaiuri din plante. Pe data de 29.iulie insa a venit cea mai nenorocita veste : i-a fost facuta o punctie in sold si au iesit 35% limfoblasti ( !!! ) in maduva osoasa,(in loc de maxim 5%) enorm, ajungand la concluzia ca ea, maduva nu a produs nimic iar citostaticele nu au avut nici un efect.
Din cauza analizelor foarte slabe tratamentul cu citostatice a fost oprit in speranta ca va fi reluat daca ele, analizele se mai ridica . Acum i se administraza transfuzii cu masa eritrocitara si trombocitara (daca are spitalul, ca in majoritatea cazurilor am facut rost prin cunostinte...), antibiotice si Neupogen si am inceput un tratament naturist pe baza de miere de albine de la clinica Nova Vita din Belgrad (750 euro/luna) In aceasta situatie doctorul curant mi-a spus ca singura solutie este un tratament cu citostatice de risc foarte mare , cu sanse in jur de 15% de reusita.
Riscul este asa de mare caci se poate muri oricand din infarct, blocaj renal, insuficienta hepatica, etc.,etc., iar, in caz de reusita, organismul va ramane iremediabil afectat.
In aceste conditii suntem obligati sa cautam o varianta mai buna in alta parte , cu siguranta in alta tara unde medicina se practica cu adevarat, lucru care este enorm de greu avand in vedere sumele uriase de care am avea nevoie.
Avem senzatia ca traim un vis urat care nu se mai termina.
Nici nu stim incotro s-o apucam si am avea nevoie de orice sfat care ne-ar ajuta sa ne salvam fetita.
Am vorbit la clinica AKH din Viena ,(unde multi copii au fost salvati in ceasul al 12-lea) cu Prof. Dr.Thomas Check care a spus ca o primeste la tratament dar pentru primele 3-4 luni este nevoie de cel putin 50.000 de euro si asta inseamna bani multi .....
Daca se pune problema unui transplant medular mai inseamna vreo 100.000 euro.
Din pacate nu mai avem prea mult timp . Este ingrozitor sa spui nu mai este timp destul pentru a salva un copil de la moarte dar asta este crudul adevar.
Noi suntem doar niste oameni simpli pentru care fetita lor reprezinta TOTUL. Si am face TOTUL. Nimic nu mai are valoare acum decat viata Ramonei. Pentru ea traim, numai si numai pentru ea. Vom lupta pana la capat atata timp cat vor mai exista sanse.

Ingerasul nostru se afla si acum in tratament la Spitalul Fundeni, clinica de pediatrie , etaj 6 salon 607 si astepta o minune ca sa o salveze. Orice ajutor in sensul de relatii la Ministerul Sanatatii pentru acceptarea si rezolvarea dosarului, sau la fundatii umanitare ca cea a D-lui Becali, a Andreei Marin, a Mihaelei Radulescu,etc.,la ziare si reviste ce pot face publica povestea, la artisti ce vor sa apara intr-un mic spectacol in care pot fi stranse ceva fonduri (am deja acceptul lui Ovidiu Lipan - Tandarica ), la televiziuni private (am fost deja la B1 si am prezentat in direct cazul Ramonei), la alte spitale sau clinici din strainatate, etc., este binevenit si aveti sansa sa salvati un copil nevinovat care are clipe numerate.